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[쿠키과학] "희귀 유전질환 치료 실마리"… 세계 최초 '자가포식 유도로 정밀 유전자편집'
크리스퍼-캐스나인(CRISPR-Cas9) 유전자가위는 원하는 DNA 부위를 정밀하게 자를 수 있는 효소 ‘Cas9’을 이용해 유전자를 교정할 수 있는 혁신기술이다. 그러나 잘린 부위를 붙이는 DNA 복구과정이 부정확한 비상동 말단 연결(NHEJ) 방식으로 이뤄진다. NHEJ는 세포가 이중가닥이 끊어진 DNA를 참고용 설계도 없이 바로 이어 붙이는 ‘응급복구 방식으로, 대부분의 세포는 손상 DNA에 대해 NHEJ로 복구를 시도한다. 이 때 붙이는 과정에서 당초 있어야 할 일부 염기가 빠지거나 순서가 바뀌며 염기서열이 망가져 원래 유전자 기능이... [이재형]