
부광약품, 조현병 치료제 임상 3상 유효성 확인
부광약품이 조현병 치료제 ‘루라시돈’의 국내 임상 3상에서 유효성을 확인했다고 21일 공시했다. 부광약품은 앞서 2017년 8월1일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 루라시돈 임상 3상을 허가받아 국내 35개 의료기관에서 실시해 왔다. 2018년 4월9일 첫 대상자가 등록됐고, 올해 6월 에 마지막 대상자 방문이 완료됐다. 임상시험은 조현병 환자를 대상으로 비교군과 대조군에 루라시돈과 기존 치료제 ‘쿠에티아핀’을 각각 투여한 후 효과를 관찰하는 방식으로 수행됐다. 부광약품은 1차 유효성 평가변수로 조현... [한성주]