미코바이오메드가 원숭이두창 진단키트 임상시험을 마치고 식품의약품안전처 수출허가를 신청했다고 9일 밝혔다.
미코바이오메드는 지난달 세네갈의 파스퇴르 연구소(Institute Pasteur de Dakar)에서 자사 원숭이두창 PCR 진단키트(Veri-Q MCMPx-VS)의 임상시험을 진행했다.
미코바이오메드 관계자는 "원숭이두창 바이러스 양성 검체 12개, 음성 검체 10개를 대상으로 진행된 임상시험을 통해 민감도(양성 확인율)와 특이도(음성 확인율) 모두 100%를 얻었다”고 전했다.
이어 “현재 국내외에서 원숭이두창 바이러스 실검체를 확보하는 것 자체가 수월하지 않은 상황” 이라며 “당사는 R&D 협력 네트워크를 구축한 세네갈 파스퇴르 연구소를 통해 식약처 요구 기준보다 많은 검체로 임상을 성공적으로 마쳤다”고 덧붙였다.
최근 국내 진단업체들이 앞다퉈 원숭이두창 진단키트 개발에 착수했으나 회사는 이미 수년 전에 개발을 마친 상태다.
지난 2016년부터 회사는 두 건의 질병관리청(이하 질청) 연구용역과제를 수행하며 원숭이두창 바이러스 진단키트 개발을 완료했다. 또 작년 1월 질병관리청과 원숭이두창 바이러스 진단키트의 공동특허를 등록하기도 했다.
미코바이오메드 관계자는 “식약처 수출허가에 이어 확진자가 많은 영국 UKCA 마크와 유럽 CE 인증을 획득하고 발 빠른 대응을 통해 시장 수요를 선점하겠다”고 전했다.
한편, 5일 기준 전 세계 원숭이두창 확진자는 총 2만7562명으로 나타났다. 앞서 세계보건기구(WHO)는 지난달 23일 원숭이두창에 대해 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)를 선포했다.
박선혜 기자 betough@kukinews.com
